Ema, ok al vaccino Johnson & Johnson, in Italia da metà aprile

L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per il vaccino Janssen (di Johnson & Johnson) contro il Covid-19 a partire dai 18 anni di età. Lo scrive l’Ema in una dichiarazione. Dopo una valutazione approfondita, il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Emaha concluso per consenso che i dati sul vaccino erano solidi e soddisfacevano i criteri di efficacia, sicurezza e qualita’.

Il vaccino Janssen è il quarto autorizzato nell’Ue per prevenire il Covid-19, il primo ad unica dose da somministrare, a differenza di quelli di Pfizer-BioNTech, Moderna e AstraZeneca che hanno bisogno di una duplice inoculazione. “Con quest’ultimo parere positivo, le autorità dell’Unione europea avranno un’altra opzione per combattere la pandemia e proteggere le vite e la salute dei loro cittadini”, ha affermato in una nota il direttore esecutivo dell’Ema, Emer Cooke. La Commissione europea si è già assicurata 200 milioni di dosi del vaccino JOHNSON & JOHNSON, con un’opzione per l’acquisto di altre 200 milioni di dosi. Tuttavia, l’azienda farmaceutica non consegnerà vaccini ai Paesi Ue prima del secondo trimestre di quest’anno, possibilmente verso la metà o la fine di aprile. Un grande alleato nella lotta alla pandemia sia perché è in una sola dose sia perché ha doto ottime risposte anche contro le variante del Sars Cov 2.

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