L’appello di una mamma di Nocera Inferiore.

È la storia di una madre in difficoltà, si tratta della patologia che affligge uno dei suoi figli. Ha raccontato la sua vicenda pubblicamente, attraverso la rete, nella speranza che qualcuno possa aiutarla.

La primogenita di sei anni soffre della sindrome di Prader-Willi, una malattia genetica rara, caratterizzata da anomalie ipotalamico-pituitarie associate a grave ipotonia nel periodo neonatale e nei primi due anni di vita e alla insorgenza di iperfagia.

È lei stessa ad esporre il problema: “L’ipotalamo che non funziona ingrassa solo con un bicchiere d’acqua, l’hanno chiamata la malattia della morte, si muore mangiando; non si ha senso di sazietà mangia fino a morire. Il Comune di Nocera non la riconosce perché non conosce la patologia”. La bimba è stata operata recentemente per un’ernia diaframmatica (di Morgagni) e fortunatamente è riuscita a superare l’intervento. Sta bene, ma necessita di un sostegno per affrontare la sindrome di Prader-Willi. Ecco, dunque, la richiesta di aiuto.

Sonia Angrisani